Trong đời sống hàng ngày, vô sinh hay hiếm muộn ảnh hưởng trực tiếp đến tâm lý, hạnh phúc gia đình. Chính vì vậy, rất nhiều người thắc mắc vô sinh có di truyền không. Yếu tố di truyền có chiếm tỷ lệ cao trong nguyên nhân dẫn đến vô sinh hay không/ Hãy cùng theo dõi giải đáp của bác sĩ của bệnh viện Pasteur Đà Nẵng qua bài viết dưới đây.

Mục lục

1. Các loại biến đổi gen di truyền gây vô sinh

Nói chung, chức năng sinh sản của nam và nữ chịu tác động lớn của yếu tố di truyền. Những yếu tố này ảnh hưởng trực tiếp đến nhiều giai đoạn sinh sản bao gồm: giai đoạn hình thành giới tính, quá trình giao hợp và giai đoạn phát triển ban đầu của phôi.

Chính vì vậy, nếu trong gia đình của bạn có tiền sử bất thường về di truyền thì nguy cơ vô sinh sẽ tăng rất cao. Những rối loạn bất thường thì được chia làm những nhóm chính như sau:

Rối loạn nhiễm sắc thể giới tính

Giới tính được quy định bởi sự kết hợp giữa các nhiễm sắc thể giới tính ở cả bố và mẹ. tế bào trứng ở người mẹ có nhiễm sắc thể X, trong tinh trùng của bố có cả nhiễm sắc thể X và Y. Khi trứng và tinh trùng gặp nhau, kết hợp lại sẽ tạo thành nhiễm sắc thể XX hoặc nhiễm sắc thể XY là bé trai.

Nhưng do sự rối loạn trong quá trình hình thành nhiễm sắc thể giới tính, những bé trai hoặc gái có thêm hoặc thiếu đi nhiễm sắc thể giới tính sẽ gây ra những hội chứng vô sinh có yếu tố di truyền.

Khi có thêm một hoặc hay nhiễm sắc thể giới tính được gọi là hội chứng Klinefelter. Hội chứng này chỉ xảy ra ở các bé trai, bộ nhiễm sắc thể sẽ là XXY hoặc XXXY làm tăng nguy cơ co rút tinh hoàn, ngực kém phát triển gây vô sinh khi trưởng thành.

Ngược lại, đối với những bé gái, khi thiếu đi một trong những nhiễm sắc thể X (là XO thay vì XX) sẽ không có buồng trứng hoạt động, dáng vóc thấp, dị dạng ở xương, núm vú cách xa nhau.

Hội chứng đứt gãy nhiễm sắc thể X cũng là nguyên nhân gây vô sinh ở nữ giới do di truyền Hội chứng này thường gây tổn hại bẩm sinh cho sự phát triển tinh thần ở những bé Nam (là do truyền từ mẹ sang con trai).

Đối với nam, trường hợp vô sinh bẩm sinh có thể do xoá đoạn gen trên nhiễm sắc thể giới tính Y hoặc NST này bị đứt gãy, làm tinh hoàn phát triển bất thường.

Biến đổi gen gây đứt đoạn AND

Ở nam, biến đổi gen đứt gãy ADN tinh trùng hay còn được gọi là tinh trùng phân mảnh ADN là hiện tượng phần đầu của tinh trùng có ADN bị đứt gãy và không liền mạch. Hiện tượng biến đổi gen này có thể gây vô sinh hoặc dị tật ở thế hệ con cái. AND của tinh trùng bị đứt gãy khiến khả năng thụ thay suy giảm dẫn đến chất lượng phôi giảm, không phát triển và gây vô sinh.

Đứt đoạn ADN có yếu tố di truyền và có thể dẫn đến vô sinh

Một số nguyên nhân làm đứt gãy ADN ở nam có thể kể đến như nhiễm trùng tuyến sinh dục hay do môi trường sống bị ô nhiễm, hút thuốc lá nhiều.

2. Vô sinh có di truyền không?

Vô sinh có di truyền không? Vô sinh di truyền từ cả nam và nữ. Tuy nhiên, tỷ lệ bị vô sinh do di truyền khá thấp. Đặc biệt, cùng với sự phát triển của khoa học – công nghệ và y học hiện đại, các bác sĩ chuyên khoa đã và đang nghiên cứu thực hiện nhiều phương pháp chữa vô sinh hiếm muộn ở các cặp vợ chồng. Dưới đây sẽ giải đáp cho câu hỏi vô sinh có di truyền không?

Đối với nam giới

Theo thống kê hiện nay, tỷ lệ nam giới bị vô sinh do nguyên nhân di truyền từ đời trước chiếm khoảng 10-15%. Trong số đó, tỷ lệ do bất thường nhiễm sắc thể chiếm 5% (1% rối loạn nhiễm sắc thể thường và 4% rối loạn nhiễm sắc thể giới tính).

Hội chứng Klinefelter là một trong những hội chứng phổ biến với những trường hợp rối loạn về nhiễm sắc thể. Thống kê cho thấy, cứ 500 bé trai thì có 1 bé gặp phải hội chứng này.

Hội chứng Klinefelter di truyền và gây vô sinh ở nam giới

Những bệnh nhân nam có nhiễm sắc thể Y bị đứt gãy có nguy cơ vô sinh lên đến 13%, thiểu tinh trùng chiếm từ 1-7%, tổn thương về cấu trúc chức năng tinh hoàn nguyên phát khoảng 5%.

Đối với nữ giới

Đối với nữ giới, tỷ lệ vô sinh do di truyền thấp hơn, trong đó vô sinh thứ phát do rối loạn nhiễm sắc thể chiếm 5-15%. Những trường hợp vô sinh nguyên phát như hội chứng Turner – 45,XO chiếm tỷ lệ khoảng 0,04% (tức là 2500 bé gái mới có 1 bé bị bệnh này).

Hội chứng Tuner ở nữ giới dẫn đến vô sinh và di truyền

Nhưng đối với những gia đình có tiền sử vô sinh hoặc có bệnh sản khoa như sảy thai liên tiếp trong những tháng đầu, trẻ chết ngay sau khi sinh hoặc có nhiều dị tật bẩm sinh thì thế hệ sau có nguy cơ cao, tỷ lệ chiếm khoảng 5-15%.

3. Có nên đi khám sức khỏe sinh sản sớm tại Pasteur Đà Nẵng?

Vô sinh có di truyền không? Để có thể phòng ngừa, phát hiện và điều trị sớm những bệnh lý về vô sinh hiếm muộn, các cặp vợ chồng cần thực hiện thăm khám tại những trung tâm y tế có chuyên khoa sản trước khi kết hôn và một năm sau cưới nếu đã quan hệ bình thường mà không có con.

Tại bệnh viện Pasteur Đà Nẵng là cơ sở khám chữa bệnh chất lượng và uy tín hàng đầu, đảm bảo đem lại cho bạn sự hài lòng, tin tưởng về dịch vụ khám chữa bệnh. Bệnh viện Pasteur Đà Nẵng quy tụ đội ngũ các bác sĩ chuyên khoa y tế hàng đầu về sản khoa có nhiều kinh nghiệm trong điều trị bệnh lý vô sinh, hiếm muộn từ các bệnh viện tuyến đầu cùng trang thiết bị hiện đại.

Từ đó, chúng tôi có thể mang đến kết quả xét nghiệm và chẩn đoán chính xác nguyên nhân gây vô sinh, hiếm muộn, đưa ra phác đồ điều trị tích cực cho các vợ chồng sớm có tin vui.

Bài viết này bệnh viện Pasteur Đà Nẵng đã giải đáp cho bạn câu hỏi “Vô sinh có di truyền không?”. Từ đó bạn có thể biết được tình trạng sức khỏe sinh sản của bản thân, điều trị sớm trước khi quá muộn. Để được tư vấn thăm khám bạn vui lòng liên hệ HOTLINE 0236 9999 868 hoặc website Pasteur.com.vn để được hỗ trợ nhanh nhất.